資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (173 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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2021/08/29、発熱の転帰は回復であったが、依然として胸背部痛があ
った。
2021/08/30、患者は入院した。II-III-aVF の ST 上昇、V3-V6 の ST 上
昇のため、病院に紹介された。心エコーで心室壁運動低下。
冠動脈 CT 検査では有意な狭窄なし。
2021/09/04、心筋炎の転帰は軽快であり、患者は退院した。
報告医師は事象を重篤(入院)と分類し、事象を BNT162b2 と「関連あ
り」と評価した。
他要因(他の疾患等)の可能性の有無は、「無」であった。
心筋炎調査票:
病理組織学的検査は未実施であった。
ワクチン接種後に臨床症状/所見が出現した。
2021/08/28、急性発症の胸痛又は胸部圧迫感あり。
検査所見:
2021/08/30、血液検査を実施した。
トロポニン I の結果は 170446 ng/mL。CK の結果は 963 U/L。CK-MB の
結果は 93 U/L。上昇ありと上昇なしにチェックが入れられた。
心臓 MRI 検査は未実施であった。画像検査。直近の冠動脈検査を実施
した。
検査方法は、2021/08/30 に冠動脈 CT 検査であった。冠動脈狭窄なし。
2021/08/30、心臓超音波検査を実施した。
異常所見あり:左室駆出率 55%。
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