資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1560 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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ワクチンで発症し、COVID-19 罹患にて増悪した IgA 血管炎の一例」、
第 64 回九州リウマチ学会、2022 年; 第 64 回、73 ページ。
2021/06、16 歳の女性患者は covid-19 免疫のため二回目の COVID-19
ワクチン(製造販売業者不明、単回量、バッチ/ロット番号:不明);
covid-19 免疫のため一回目の coviD-19 ワクチン(COVID-19 ワクチ
ン、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を接種した。
患者の関連病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された:
薬効欠如(入院、医学的に重要)、COVID-19(入院、医学的に重
薬効欠如;
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要)、全て 2021/09 発症、転帰「不明」、全て「SARS-COV-2 PCR 陽
性」と記載された。
COVID−19
患者は以下の臨床検査と処置を受けた:
皮膚生研:(不明日)IgA 血管炎と診断;
潜血:(不明日)新規に出現;
尿蛋白:(不明日)新規に出現;
SARS-CoV-2 RNA:(不明日)陰性、特記:腎や皮膚組織中;
SARS-CoV-2 検査:(2021/09)陽性、特記:9 月から;
血清検査:(不明日)陰性、特記:腎や皮膚組織中;
尿所見:(不明日)改善。
治療処置は薬効欠如、covid-19 の結果として実施された。
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