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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (985 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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事象「左眼網脈絡膜炎」は、診療室の受診を要した。
患者は以下の検査と処置を受けた：視力検査：右眼（1.0）左眼
（0.7）；左眼視力は（1.0）であった、注記：4 か月後。
脈絡網膜炎の結果として治療的処置がとられた。
本報告は、連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告であ
る。
69 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）の
3 回目（追加免疫、バッチ/ロット番号：不明、単回量）接種を受け
た。
COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワクチン（COVID-19 ワクチン）の初回
（バッチ/ロット番号：不明、単回量）接種を受け、2 回目（バッチ/ロ
ット番号：不明、単回量）接種を受けた。
関連する病歴は以下を含んだ：
脊椎骨折;
糖尿病;
20477
薬効欠如;
高血圧
ＣＯＶＩＤ−１９
「糖尿病」（継続中かどうか不明）；
「高血圧」（継続中かどうか不明）。
併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
2021 発現、脊椎骨折（医学的に重要）、転帰「不明」、「背骨の骨折
が去年のところも痛い感じがする」と記載された；
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、転帰「不
明」、いずれも「COVID-19 の治療のためにパキロビット経口投与の開
始日が 2022/07/29 で停止日が 2022/08/02 であった」と記載された。
薬効欠如、COVID-19 に対して治療措置が取られた。
臨床経過：
985
患者は以下の検査と処置を受けた：視力検査：右眼（1.0）左眼
（0.7）；左眼視力は（1.0）であった、注記：4 か月後。
脈絡網膜炎の結果として治療的処置がとられた。
本報告は、連絡可能な報告者（薬剤師）から入手した自発報告であ
る。
69 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）の
3 回目（追加免疫、バッチ/ロット番号：不明、単回量）接種を受け
た。
COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワクチン（COVID-19 ワクチン）の初回
（バッチ/ロット番号：不明、単回量）接種を受け、2 回目（バッチ/ロ
ット番号：不明、単回量）接種を受けた。
関連する病歴は以下を含んだ：
脊椎骨折;
糖尿病;
20477
薬効欠如;
高血圧
ＣＯＶＩＤ−１９
「糖尿病」（継続中かどうか不明）；
「高血圧」（継続中かどうか不明）。
併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
2021 発現、脊椎骨折（医学的に重要）、転帰「不明」、「背骨の骨折
が去年のところも痛い感じがする」と記載された；
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、転帰「不
明」、いずれも「COVID-19 の治療のためにパキロビット経口投与の開
始日が 2022/07/29 で停止日が 2022/08/02 であった」と記載された。
薬効欠如、COVID-19 に対して治療措置が取られた。
臨床経過：
985