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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1544 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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事象発現前の 2 週間以内に投与した併用薬はなかった。

病歴はなかった。

事象に対して、関連する他の診断検査や確認検査の結果はなかった。

SARS-CoV2 検査は陽性であった。

2022/07/19、抗原検査で陽性反応が出た。

診断時、SARS-CoV2 抗体を保有していたかについては不明であった。

退院時、SARS-CoV2 抗体を保有していたかについては不明であった。

安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。

酸素吸入(高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を必要としなか
った。

COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候(発現日
/悪化日を含む)があった:呼吸器、消化器/肝臓系の症状を含む多臓
器障害の症状があった。呼吸器症状は不明であった。循環器系/消化器
/肝臓系/血管系/腎臓系/神経系/血液系/外皮系の症状はなかった。

PCR 法による SARS-CoV-2 検査、又はその他民間検査又は公衆衛生検査
の実施を 2022/07/19(抗原検査)に受け、結果は陽性であった。

患者は喫煙者ではなく、喫煙経験はなかった。

SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。

COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬による治
療、あるいは他のワクチンの接種は受けなかった。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請中であり、入手した
際は提出することとする。

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