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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2021/06/29、PLT：137000/uL を検出した。IPF：20.7。
2021/06/30、PLT：254000/uL を検出した。IPF：16.5。
内視鏡検査上部消化管は粘膜下出血を認めたが新規出血がないことを
確認した。
2021/07/01、下部消化管内視鏡検査は目視範囲で出血なし。
プレドニゾロンコハク酸ナトリウム（注射用プレドニン、水溶性）
40mg/日終了した。
2021/07/02、PLT：308000/uL を検出した。IPF：14.3。プレドニゾロ
ン（プレドニン錠）40mg/日内服開始した。
尿素呼気試験は陽性、ボノプラザンフマル酸塩錠、アモキシシリンカ
プセル、クラリスロマイシン錠内服にてヘリコバクター・ピロリ除菌
開始した。
その日の昼食より食事再開した。
2021/07/03、補液終了した。
2021/07/05、PLT：437000/uL を検出した。IPF：10.2。
2021/07/09、PLT：708000/uL を検出した。IPF：5.7。プレドニゾロ
ン 30mg/日へ減量した。
経過良好のため 2021/07/09 に退院、1 回/週の外来定期受診へ移行し
た。
2021/07/13、外来受診し、体調著変なし。PLT：607000/uL を検出し
た。IPF：4.7。
2021/07/20、外来受診し、体調著変なし。PLT：268000/uL を検出し
た。IPF：3.6。プレドニゾロン 20mg/日へ減量した。
2021/07/27、外来受診し、体調著変なし。PLT：152000/uL を検出し
た。IPF：5.3。プレドニゾロン錠 15mg/日へ減量した。
次回以降の外来定期受診は隔週へ変更した。
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2021/06/30、PLT：254000/uL を検出した。IPF：16.5。
内視鏡検査上部消化管は粘膜下出血を認めたが新規出血がないことを
確認した。
2021/07/01、下部消化管内視鏡検査は目視範囲で出血なし。
プレドニゾロンコハク酸ナトリウム（注射用プレドニン、水溶性）
40mg/日終了した。
2021/07/02、PLT：308000/uL を検出した。IPF：14.3。プレドニゾロ
ン（プレドニン錠）40mg/日内服開始した。
尿素呼気試験は陽性、ボノプラザンフマル酸塩錠、アモキシシリンカ
プセル、クラリスロマイシン錠内服にてヘリコバクター・ピロリ除菌
開始した。
その日の昼食より食事再開した。
2021/07/03、補液終了した。
2021/07/05、PLT：437000/uL を検出した。IPF：10.2。
2021/07/09、PLT：708000/uL を検出した。IPF：5.7。プレドニゾロ
ン 30mg/日へ減量した。
経過良好のため 2021/07/09 に退院、1 回/週の外来定期受診へ移行し
た。
2021/07/13、外来受診し、体調著変なし。PLT：607000/uL を検出し
た。IPF：4.7。
2021/07/20、外来受診し、体調著変なし。PLT：268000/uL を検出し
た。IPF：3.6。プレドニゾロン 20mg/日へ減量した。
2021/07/27、外来受診し、体調著変なし。PLT：152000/uL を検出し
た。IPF：5.3。プレドニゾロン錠 15mg/日へ減量した。
次回以降の外来定期受診は隔週へ変更した。
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