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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (477 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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透析後に、意識レベル低下（JCSI-3 程度）あり経過観察のため入院
となった。
2022/08/28、処置などはせず症状改善みられたため、自宅へ退院とな
った。
上記薬剤以外の処置/診断は無かった。
再投与は無かった。
ワクチンの場合、ロット番号（他院で接種のため確認できなかっ
た）。
報告者（薬剤師）は、事象を重篤（入院）と分類し、因果関係は提供
しなかった。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請し、入手した際は
提出する。
追加情報（2022/10/17): 再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
477
となった。
2022/08/28、処置などはせず症状改善みられたため、自宅へ退院とな
った。
上記薬剤以外の処置/診断は無かった。
再投与は無かった。
ワクチンの場合、ロット番号（他院で接種のため確認できなかっ
た）。
報告者（薬剤師）は、事象を重篤（入院）と分類し、因果関係は提供
しなかった。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請し、入手した際は
提出する。
追加情報（2022/10/17): 再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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