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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (690 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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非定型マイコバク

リファンピシン、エサンブトール 、エリスロマイシンは処方され

テリア感染

た。

患者は家族病歴がなかった。

ワクチン接種前の体温は不明であった。

患者の併用薬は報告されなかった。

薬剤歴は以下を含んだ:

リファンピシン;

エサンブトール;

エリスロマイシン;

インスリン、注記:インスリン自己注射らしい(詳細不明)。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

接種日:2021/07/10、BNT162b2(一回目、COVID-19 ワクチン、ロッ
ト番号は提供されなかった、COVID-19 免疫のため);

接種日:2021/08/04、BNT162b2(二回目、COVID-19 ワクチン、ロッ
ト番号は提供されなかった、COVID-19 免疫のため);

接種日:2022/03/12、BNT162b2(三回目、COVID-19 ワクチン、ロッ
ト番号は提供されなかった、COVID-19 免疫のため)。

患者が COVID ワクチンの前 4 週間以内に他のワクチンを接種したかは
不明であった。

患者が事象発現前 2 週間以内に他の薬剤を投与されたかは不明であっ
た。

臨床経過:

2022/08/14 16:00 頃(ワクチン接種 4 時間 30 分後)、患者は急死し
た。

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