よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1151 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022/10/10、転帰「不明」、全て「10/10 にコロナ陽性になり」と記
載された。
ワクチンの互換（医学的な重要）、転帰「不明」、「1,2 回目モデル
ナ社製ワクチン、3,4 回目ファイザーを接種している」と記載され
た。
誤った製品の適用（非重篤）、転帰「不明」、「誤ったワクチン投
与」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：
（2022/10/10）陽性。
臨床情報：患者は、1,2 回目モデルナ社製ワクチンを接種した。
患者は、3,4 回目ファイザー社製ワクチンを接種した。
その後、2022/10/10 にコロナ陽性になり、2022/10/18、隔離先のホ
テル療養期間を終了した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
1151
載された。
ワクチンの互換（医学的な重要）、転帰「不明」、「1,2 回目モデル
ナ社製ワクチン、3,4 回目ファイザーを接種している」と記載され
た。
誤った製品の適用（非重篤）、転帰「不明」、「誤ったワクチン投
与」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：
（2022/10/10）陽性。
臨床情報：患者は、1,2 回目モデルナ社製ワクチンを接種した。
患者は、3,4 回目ファイザー社製ワクチンを接種した。
その後、2022/10/10 にコロナ陽性になり、2022/10/18、隔離先のホ
テル療養期間を終了した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
1151