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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (147 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/07/06）：本報告は、連絡可能な同薬剤師から入手し
た追加報告である。
更新された情報は以下の通り：反応データ（事象「顔面が赤くなる」
が追加された）。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/10/05）：本報告は、ファイザーの同僚を介して連絡
可能な医師から入手した、更新された臨床経過を含む自発報告であ
る。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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い。
追加情報（2022/07/06）：本報告は、連絡可能な同薬剤師から入手し
た追加報告である。
更新された情報は以下の通り：反応データ（事象「顔面が赤くなる」
が追加された）。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報（2022/10/05）：本報告は、ファイザーの同僚を介して連絡
可能な医師から入手した、更新された臨床経過を含む自発報告であ
る。
これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
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