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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1110 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療専門
家）から入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者
は患者である。
女性患者は、covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の 1 回目
（単回量、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目（単回量、バッチ/ロ
ット番号：不明）接種を受けた。
2022/03、covid-19 免疫のためエラソメラン（モデルナ COVID-19 ワ
クチン）3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明）接
種を受けた。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
ワクチンの互換;
報告された情報は以下の通り：
21302
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日 2022/03、転帰「不明」、
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、薬効欠如（医学的に重要）、ど
ちらも発現日 2022/08、転帰「不明」、どちらも「1、2 回目のワクチ
ン接種はファイザー社で、3 月頃に 3 回目の接種で、モデルナ社製の
ワクチンを接種した。8 月の頭にコロナに感染した。」と記述され
た。
臨床経過：
1、2 回目のワクチン接種はファイザー社で、3 回目のワクチン接種は
3 月頃でモデルナ社だった。8 月の頭にコロナに感染した。現在、4
回目のワクチン接種を考えている。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。 これ以上の追加情報は期待できない。
1110
家）から入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者
は患者である。
女性患者は、covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）の 1 回目
（単回量、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目（単回量、バッチ/ロ
ット番号：不明）接種を受けた。
2022/03、covid-19 免疫のためエラソメラン（モデルナ COVID-19 ワ
クチン）3 回目（追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明）接
種を受けた。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
ワクチンの互換;
報告された情報は以下の通り：
21302
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日 2022/03、転帰「不明」、
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、薬効欠如（医学的に重要）、ど
ちらも発現日 2022/08、転帰「不明」、どちらも「1、2 回目のワクチ
ン接種はファイザー社で、3 月頃に 3 回目の接種で、モデルナ社製の
ワクチンを接種した。8 月の頭にコロナに感染した。」と記述され
た。
臨床経過：
1、2 回目のワクチン接種はファイザー社で、3 回目のワクチン接種は
3 月頃でモデルナ社だった。8 月の頭にコロナに感染した。現在、4
回目のワクチン接種を考えている。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。 これ以上の追加情報は期待できない。
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