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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (405 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転
帰「不明」、全て「2022/08/22 から 2022/08/26 までＣＯＶＩＤ−１
９治療のため内服」と記載された。
薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、以前にＣＯＶＩＤ−１９ワクチンを接種した。
ＣＯＶＩＤ−１９治療を始める 2 週間以内に、その他の薬剤／製品を
とっていた；2022/08/22 から 2022/08/26 までＣＯＶＩＤ−１９治療
のため内服（パキロビッド）。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請され、入手した際
に提出される。
追加情報（2022/10/07）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
405
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、転
帰「不明」、全て「2022/08/22 から 2022/08/26 までＣＯＶＩＤ−１
９治療のため内服」と記載された。
薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、以前にＣＯＶＩＤ−１９ワクチンを接種した。
ＣＯＶＩＤ−１９治療を始める 2 週間以内に、その他の薬剤／製品を
とっていた；2022/08/22 から 2022/08/26 までＣＯＶＩＤ−１９治療
のため内服（パキロビッド）。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請され、入手した際
に提出される。
追加情報（2022/10/07）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
405