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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1227 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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臨床経過：
夫婦で初回から 3 回目までファイザーのワクチンを接種した。
2022 年 8 月中旬に、夫婦でコロナウイルス陽性となり、1 人は 2 日後
にコロナウイルス陽性となった（報告のとおり）。
2022 年 8 月末まで自宅療養後、体調は回復した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者（消費者、またはその他の非医療従事
者）プログラム ID：(169431)から入手した自発報告である。
62 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、1 回目単回量の BNT162b2
（コミナティ、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目単回量（バッチ/
ロット番号：不明）、2022/03/19 に、3 回目（追加免疫）単回量（バ
ッチ/ロット番号：不明）を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
薬効欠如;
21363
ＣＯＶＩＤ−１９
夫婦で初回から 3 回目までファイザーのワクチンを接種したと報告さ
れた。
2022/03/19、夫婦は 3 回目の接種を一緒に受けた。
今年の 8 月中旬（2022/08）、夫婦でコロナウイルス陽性となり、1
人は 2 日後にコロナウイルス陽性となった（報告のとおり）。
患者は、インフルエンザの予防接種の案内を受けた。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：（2022/08）
陽性、メモ：今年 8 月中旬。
事象の転帰は不明であった
1227
夫婦で初回から 3 回目までファイザーのワクチンを接種した。
2022 年 8 月中旬に、夫婦でコロナウイルス陽性となり、1 人は 2 日後
にコロナウイルス陽性となった（報告のとおり）。
2022 年 8 月末まで自宅療養後、体調は回復した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、連絡不可能な報告者（消費者、またはその他の非医療従事
者）プログラム ID：(169431)から入手した自発報告である。
62 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、1 回目単回量の BNT162b2
（コミナティ、バッチ/ロット番号：不明）、2 回目単回量（バッチ/
ロット番号：不明）、2022/03/19 に、3 回目（追加免疫）単回量（バ
ッチ/ロット番号：不明）を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
薬効欠如;
21363
ＣＯＶＩＤ−１９
夫婦で初回から 3 回目までファイザーのワクチンを接種したと報告さ
れた。
2022/03/19、夫婦は 3 回目の接種を一緒に受けた。
今年の 8 月中旬（2022/08）、夫婦でコロナウイルス陽性となり、1
人は 2 日後にコロナウイルス陽性となった（報告のとおり）。
患者は、インフルエンザの予防接種の案内を受けた。
患者は、以下の検査と処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：（2022/08）
陽性、メモ：今年 8 月中旬。
事象の転帰は不明であった
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