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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (946 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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「1、2 回目はファイザー製、3 回目はモデルナ製」と記載された;

2022/09/12、薬効欠如(医学的に重要)、COVID−19の疑い
(医学的に重要)、転帰「不明」、全て「コロナに感染」と記載され
た。

追加情報:

2022/09/12、コロナに感染した。

彼女は、現在自治体から 4 回目のワクチン接種チケットが送られてき
ている状態であった。

予防接種をされるワクチンは、オミクロン対応(BA.1)のワクチンで
ある。

接種券によれば、医療機関でファイザーかモデルナを選択できるとの
こと。

1 回目および 2 回目の予防接種はファイザーであり、3 回目は
2022/02/19 にモデルナを接種した。

保育士でエッセンシャルではないが、早めに打つことができた。

これ以上の再調査は不可能である。

バッチ/ロット番号に関する情報は、得られていない。これ以上の追
加情報は期待できない。

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