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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (472 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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以下の情報が報告された：
2022/07/20 発現、心障害（死亡）、転帰「死亡」、記載用語「心筋
梗塞等心疾患/心臓疾患/胸痛と息苦しさ出現していることから心疾患
が疑わしい」;
2022/07/20 発現、心筋梗塞（死亡、医学的に重要）、転帰「死
亡」、記載用語：「心筋梗塞等心疾患/胸痛と息苦しさ出現している
ことから心疾患が疑わしい」;
2022/07/20 20:00 発現、胸痛（死亡、医学的に重要、生命を脅か
す）、転帰「死亡」;
2022/07/20 20:00 発現、呼吸困難（死亡、医学的に重要、生命を脅
かす）、転帰「死亡」、記載用語「息苦しさ」。
事象「胸痛」および「息苦しさ」は、緊急治療室受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
体温：（2022/07/20）36.00。
治療的な処置は、胸痛、呼吸困難の結果としてとられた。
患者没年月日は、2022/07/20 であった。
報告された死因：「胸痛」、「心筋梗塞等心疾患」、「心筋梗塞等心
疾患/心臓疾患」、「息苦しさ」。
剖検は実行されなかった。家族の意思により剖検は実行されなかっ
た。
臨床経過：
患者に家族歴はなかった。
ワクチン予診票によると、患者の病歴には狭心症があり、患者はアス
ピリン・アルミニウム・グリシン酸塩炭酸マグネシウム（バファリン
として報告された）の服用中で、ステント後であった。
2022/07/20 22:22（ワクチン接種日）、患者は有害事象を発現した。
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2022/07/20 発現、心障害（死亡）、転帰「死亡」、記載用語「心筋
梗塞等心疾患/心臓疾患/胸痛と息苦しさ出現していることから心疾患
が疑わしい」;
2022/07/20 発現、心筋梗塞（死亡、医学的に重要）、転帰「死
亡」、記載用語：「心筋梗塞等心疾患/胸痛と息苦しさ出現している
ことから心疾患が疑わしい」;
2022/07/20 20:00 発現、胸痛（死亡、医学的に重要、生命を脅か
す）、転帰「死亡」;
2022/07/20 20:00 発現、呼吸困難（死亡、医学的に重要、生命を脅
かす）、転帰「死亡」、記載用語「息苦しさ」。
事象「胸痛」および「息苦しさ」は、緊急治療室受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
体温：（2022/07/20）36.00。
治療的な処置は、胸痛、呼吸困難の結果としてとられた。
患者没年月日は、2022/07/20 であった。
報告された死因：「胸痛」、「心筋梗塞等心疾患」、「心筋梗塞等心
疾患/心臓疾患」、「息苦しさ」。
剖検は実行されなかった。家族の意思により剖検は実行されなかっ
た。
臨床経過：
患者に家族歴はなかった。
ワクチン予診票によると、患者の病歴には狭心症があり、患者はアス
ピリン・アルミニウム・グリシン酸塩炭酸マグネシウム（バファリン
として報告された）の服用中で、ステント後であった。
2022/07/20 22:22（ワクチン接種日）、患者は有害事象を発現した。
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