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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (669 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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ワクチン接種歴は以下を含んだ:

COVID−19ワクチン(1 回目、製造販売業者不明)、COVI
D−19免疫のため。

以下の情報が報告された:

発熱(死亡)、発現日 2021、転帰「死亡」。

患者は、病院で乳癌のために化学療法をしていた。少し具合が悪かっ
たため 1 週間くらい待って 2 回目のファイザーのワクチンを接種した
が、その日に熱が出て翌日亡くなった。

それは乳がんの第1回目の治療であった。

患者没年月日は、2021/07 であった。

報告された死因:「発熱」。

剖検が行われたか否かは報告されなかった。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手
した際には提出される。

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