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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1052 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は、入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療専門
家）から入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告
者は、患者である。
女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コミナティ、
（１回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）、（2 回目、単回
量、バッチ/ロット番号：不明）、（3 回目（追加免疫）単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明））を受けた。
薬効欠如;
21272
患者の関連した病歴と併用薬は、報告されなかった。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
以下の情報が報告された：
2022/08/03 発現、薬効欠如（入院、医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−
１９の疑い（入院、医学的に重要）、共に転帰「不明」、どちらも
「コロナに感染」と記載された。
患者は、薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（入院日：2022/08/09、
入院期間：1 日）のために入院した。
1052
は、入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療専門
家）から入手した自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告
者は、患者である。
女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コミナティ、
（１回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）、（2 回目、単回
量、バッチ/ロット番号：不明）、（3 回目（追加免疫）単回量、バ
ッチ/ロット番号：不明））を受けた。
薬効欠如;
21272
患者の関連した病歴と併用薬は、報告されなかった。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
以下の情報が報告された：
2022/08/03 発現、薬効欠如（入院、医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−
１９の疑い（入院、医学的に重要）、共に転帰「不明」、どちらも
「コロナに感染」と記載された。
患者は、薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（入院日：2022/08/09、
入院期間：1 日）のために入院した。
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