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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (127 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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つきがあり」と記載された;

運動性低下(入院)、握力低下(入院)、全て 2021/06/26 発現、転
帰「軽快」、「あらぬ方向へ行ってしまい物がつかめない」と記載さ
れた;

ジスキネジア(入院)、2021/06/26 発現、転帰「不明」、「右手運
動異常出現」と記載された;

視床梗塞(入院、医学的に重要)、2021/06/26 13:00 発現、転帰
「軽快」、「右視床梗塞/右視床脳梗塞」と記載された;

ラクナ梗塞(入院、医学的に重要)、2021/06/29 発現、転帰「回
復」;

単麻痺(入院、医学的に重要)、2021/07/21 発現、転帰「未回
復」、「右手マヒはごく軽度に残っている」と記載された。

患者は、脳梗塞、視床梗塞、運動性低下、歩行障害、複視、握力低下
のために入院した(入院日:2021/06/26、退院日:2021/07/21、入院
期間:25 日);単麻痺、ラクナ梗塞、ジスキネジア(入院日:
2021/06/26、退院日:2021/07/21、入院期間:26 日)のために入院
した。

事象「脳梗塞」、「右視床梗塞/右視床脳梗塞」、「右手マヒはごく
軽度に残っている」、「あらぬ方向へ行ってしまい物がつかめな
い」、「歩行もふらつきがあり」、「複視も出現」、「右手運動異常
出現」は救急治療室受診を必要とした。

実施した臨床検査及び処置は以下の通り:

活性化部分トロンボプラスチン時間(24.8-38.9):(2021/06/26)
30.4 秒;活性化部分トロンボプラスチン時間(60-110):
(2021/06/26)74.1%;アラニンアミノトランスフェラーゼ(8-40):
(2021/06/26)15IU/l;アルブミン・グロブリン比(1.1-1.8):
(2021/06/26)1.3;アミラーゼ(40-135):(2021/06/26)
249IU/l、注釈:高値;血管造影異常:(2021/06/29)異常なし、注
釈:左右椎骨動脈、内頸動脈の異常なし;アンチトロンビンIII
(70.0-130.0):(2021/06/26)77.7%、注釈:再検査済;アスパラギ
ン酸アミノトランスフェラーゼ(8-40):(2021/06/26)25IU/l;好
塩基率(0.0-2.0):(2021/06/26)0.5%;血中アルブミン(3.94.9):(2021/06/26)4.2g/dl;血中アルカリホスファターゼ(100-

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