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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1077 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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更新された情報:重篤症例にアップグレード、ワクチン接種歴詳細、
被疑薬詳細、事象詳細、報告者評価

再調査は完了した。さらなる追加情報は期待できない。

本報告は連絡不可能な報告者(消費者でまたは他の非医療従事者)か
ら入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は患
者である。

2021/08/23、男性患者は、COVID-19 免疫のため 2 回目の BNT162b2
(コミナティ、単回量、ロット番号:FF4204、使用期限:
2021/10/31)を接種した。
21288

関節痛
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:

コミナティ(1 回目、単回量、ロット番号 FD0889、使用期限
2021/09/30)、接種日:2021/08/02、COVID-19 免疫のため、反応:
「左肩の痛み」。

以下の情報が報告された:

1077