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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1172 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は、入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告
者は、患者である。

男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ、バッチ/
ロット番号:不明、接種回数不明、単回量)の接種を受けた。

関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。

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脳梗塞

以下の情報は報告された:

脳梗塞(医学的に重要)、転帰「不明」。

脳梗塞の結果として治療的な処置が行われた。

脳梗塞(発症時期は未聴取)になったことがあり、血液がさらさらに
なる薬を飲んでいた。バイアスピリンを服用していた。

これ以上の再調査は不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報
の入手は不可である。これ以上の追加情報は期待できない。

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