資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1172 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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は、入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告
者は、患者である。
男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ、バッチ/
ロット番号:不明、接種回数不明、単回量)の接種を受けた。
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
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脳梗塞
以下の情報は報告された:
脳梗塞(医学的に重要)、転帰「不明」。
脳梗塞の結果として治療的な処置が行われた。
脳梗塞(発症時期は未聴取)になったことがあり、血液がさらさらに
なる薬を飲んでいた。バイアスピリンを服用していた。
これ以上の再調査は不可能である;ロット/バッチ番号に関する情報
の入手は不可である。これ以上の追加情報は期待できない。
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