資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (361 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
CAPA は特定されなかった。
再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報:(2022/08/25)本報告は製品品質グループから受領した調
査結果についての追加報告である。
更新新報:ロット番号 FC5295 の調査結果が更新された。
再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/10/07):本報告は製品品質グループから受領した調
査結果についての追加報告である。
更新情報:ロット番号 FL7646 と FD1945 の調査結果が更新された。
再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
361