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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (571 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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以下の検査と処置を受けた:

Antibody test:250 IU/ml、注記:ワクチン接種の 3 ヵ月後;74.7
IU/ml、注記:ワクチン接種の 6 ヵ月後;18602.0 IU/ml、注記:ワク
チン接種の 9 ヵ月後;

Platelet count:5 x10 9/l; 30 を超える:注記:治療後に血小板数
が 30x10 9/l を超えるまでの日数:5 日。

免疫性血小板減少症の結果として治療的な処置がとられた。

臨床経過:

mRNA ワクチンの3回目投与は、SARS-Cov-2 に対する液性免疫を高め
ること、免疫不全の患者であってもセロコンバージョンと関連してい
ることが報告された。

著者らの試験において、2 人の患者(UPN1 及び UPN3)が 3 回目投与
後に ITP を発現した。

これらの患者は、3 回目投与後に抗体価の著しい増加を示し、救命治
療は成功した。

患者は PSL 3mg、EPAG 25mg による治療を受けた。

修正:この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。:投
与詳細を3回目(追加免疫、単回量)に更新した。

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