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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1042 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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入院後;

体温:(2022/07/20)摂氏 36.2 度、(メモ): 4 回目のワクチン接
種前;

コンピュータ断層撮影:(不明日)結果不明、原因を特定できなかっ
た(メモ):入院後。

胸部不快感、疼痛、神経痛の結果として、治療的な処置がとられた。

臨床経過:患者は 73 歳 5 ヵ月(4 回目ワクチン接種時の年齢)の女
性だった。

事象発現日は、2022/07/26 の午前(4 回目ワクチン接種 6 日後)と報
告された。

2022/09/05、患者の症状は悪化し、病院に入院した。

入院後、患者は血液検査及び CT 検査などを実施したが、原因を特定
できなかった。

鎮痛剤(NDAIDS など)を内服投与したが、鎮痛できなかった。

報告医師は、事象を非重篤と分類し、事象と BNT162B2 との因果関係
は関連ありと評価した。他の要因(他の疾患など)の可能性はなかっ
た。

報告医師は、以下の通りにコメントした:ワクチン接種後の神経痛を
第一原因と考える。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手
次第提出される。

修正:この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。報告
者タイプを「その他の医療従事者」から「医師」に更新した。

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