資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (744 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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臨床経過:3 回目のワクチン接種を検討中であった。
1 回目、2 回目にちょっと副反応があり、体調が悪くなったので、ど
うするべきか悩んでいる。
初回時、患者はちょっと熱が出て、体重が落ちた。
2 回目時、患者は、ちょっと細菌性の肺炎になった。
医師は、それがワクチンの為であったかどうかは不明と言った。
患者は、熱がちょっと出ただけでなく、肺炎になったので、それが再
び起こるのではないかと心配した。
事象の転帰は提供されなかった。
患者は、1、2 回目で副反応があったので、ファイザーのワクチンの
安全性や、他社を接種したほうがよいのか、3 回目もファイザーを接
種すべきか悩んでいた。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。
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