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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (130 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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VA(cervical)の血管内腔径は 2.4 であった;白血球数（3.9-9.8）：
（2021/06/26）4.2、注釈：x10^3/ul。(不明日) 右の CCA の
Vs(cm/s)は 74.3 であった。CCA の Vs(cm/s)、注釈:右の ICA(distal)
の Vs(cm/s)は 26.9 であった。左の ICA(distal)の Vs(cm/s)は 55.8
であった。右の VA (proximal)の Vs(cm/s) は 108.0 であった。（残
りは追加情報にあり）。
脳梗塞、ラクナ梗塞の結果として治療的な処置がとられた。
脳梗塞、ラクナ梗塞の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、86 歳男性であった。事象発現日は 2021/06/26 であった。
ＴＴＳに該当しない。
被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を
受けなかった。
事象発現前の 2 週間以内に併用薬の投与を受けたかどうかは、不明で
あった。
患者の病歴は以下の通り：
認知症、高血圧、ＢＰＳＤ、早期胃癌（コメント：プライバシー病院
にかかりつけのため、詳細と内服薬は不明。）
2021/06/26、頭部ＭＲＩを実施（コメント：右視床脳梗塞（報告のと
おり）。
2021/06/26、患者は脳梗塞を発現した。
報告者は、事象を重篤（2021/06/26 から 2021/07/21 まで入院）と分
類した。
事象は救急治療室受診を必要とした。
報告者は、ワクチンと事象との因果関係を関連ありと評価した。
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（2021/06/26）4.2、注釈：x10^3/ul。(不明日) 右の CCA の
Vs(cm/s)は 74.3 であった。CCA の Vs(cm/s)、注釈:右の ICA(distal)
の Vs(cm/s)は 26.9 であった。左の ICA(distal)の Vs(cm/s)は 55.8
であった。右の VA (proximal)の Vs(cm/s) は 108.0 であった。（残
りは追加情報にあり）。
脳梗塞、ラクナ梗塞の結果として治療的な処置がとられた。
脳梗塞、ラクナ梗塞の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：
患者は、86 歳男性であった。事象発現日は 2021/06/26 であった。
ＴＴＳに該当しない。
被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を
受けなかった。
事象発現前の 2 週間以内に併用薬の投与を受けたかどうかは、不明で
あった。
患者の病歴は以下の通り：
認知症、高血圧、ＢＰＳＤ、早期胃癌（コメント：プライバシー病院
にかかりつけのため、詳細と内服薬は不明。）
2021/06/26、頭部ＭＲＩを実施（コメント：右視床脳梗塞（報告のと
おり）。
2021/06/26、患者は脳梗塞を発現した。
報告者は、事象を重篤（2021/06/26 から 2021/07/21 まで入院）と分
類した。
事象は救急治療室受診を必要とした。
報告者は、ワクチンと事象との因果関係を関連ありと評価した。
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