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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1060 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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ルーン留置となった。
前立腺体積は 24ml、尿流動態検査（UDS）では低活動膀胱を認めた。
自己導尿を開始し、現在も継続中である。
本報告は、以下の文献源の文献報告である：
「新型コロナウイルスワクチン接種後に発症した抗 myelinoligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患の 1 例」、第
164 回日本神経学会東海北陸地方会、2022 年、第 164 回、頁：20。
患者は 23 歳女性であった。
2022 年 1 月中旬に 2 回目のＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（BNT162b2、
ファイザー社製）を接種した。
抗ミエリンオリゴ
21278
デンドロサイト糖
蛋白抗体関連疾患
2 月中旬に、めまい・吐き気が出現した。
3 月下旬の頭部ＭＲＩで造影効果を伴う小脳虫部病変を認め、病院に
入院した。脳脊髄液検査で細胞数及び蛋白上昇を認め、ステロイドパ
ルスとプレドニゾロン 40mg/日内服を開始した。神経症状は徐々に軽
快し、ＭＲＩ病変は縮小した。血清抗 MOG 抗体陽性が判明した。
5 月中旬自宅退院後、外来でプレドニゾロンを 5mg/日まで漸減した。
6 月下旬に発熱を認め、頭部ＭＲＩで造影効果を伴う新規の多発脳病
変を認めた。ステロイドパルス後、プレドニゾロン 40mg/日内服を再
開した。
本例は、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチンによる異常な免疫反応が関連した
抗 MOG 抗体関連疾患と推察された。
1060
前立腺体積は 24ml、尿流動態検査（UDS）では低活動膀胱を認めた。
自己導尿を開始し、現在も継続中である。
本報告は、以下の文献源の文献報告である：
「新型コロナウイルスワクチン接種後に発症した抗 myelinoligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体関連疾患の 1 例」、第
164 回日本神経学会東海北陸地方会、2022 年、第 164 回、頁：20。
患者は 23 歳女性であった。
2022 年 1 月中旬に 2 回目のＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（BNT162b2、
ファイザー社製）を接種した。
抗ミエリンオリゴ
21278
デンドロサイト糖
蛋白抗体関連疾患
2 月中旬に、めまい・吐き気が出現した。
3 月下旬の頭部ＭＲＩで造影効果を伴う小脳虫部病変を認め、病院に
入院した。脳脊髄液検査で細胞数及び蛋白上昇を認め、ステロイドパ
ルスとプレドニゾロン 40mg/日内服を開始した。神経症状は徐々に軽
快し、ＭＲＩ病変は縮小した。血清抗 MOG 抗体陽性が判明した。
5 月中旬自宅退院後、外来でプレドニゾロンを 5mg/日まで漸減した。
6 月下旬に発熱を認め、頭部ＭＲＩで造影効果を伴う新規の多発脳病
変を認めた。ステロイドパルス後、プレドニゾロン 40mg/日内服を再
開した。
本例は、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチンによる異常な免疫反応が関連した
抗 MOG 抗体関連疾患と推察された。
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