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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1355 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は連絡不可能な報告者 (消費者またはその他の非医療従事者) から入手
した自発報告である。プログラム ID：（169431）。報告者は患者である。
ワクチンの互換;
子宮痛;
2022/11/05、成人女性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2、BNT162b2 omi
ba.4-5 (コミナティ RTU BA.4-5、4 回目 (追加免疫)、単回量 (ロット番号:
意識消失;
GJ7139、有効期限: 2023/07/31) )を接種した。
感覚鈍麻;
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
浮動性めまい;
ワクチン接種歴は以下を含んだ：コミナティ起源（1 回目、ロット番号：
21434
FJ5790、有効期限：2022/09/30、接種日：2021/09、COVID-19 免疫のため）；
発熱;
コミナティ起源（2 回目、ロット番号：FK0108、有効期限 2022/04/30、接種
日：2021/10、COVID-19 免疫のため）；モデルナ ワクチン (3 回目、COVID-19
筋骨格硬直;
免疫のため)。
転倒
以下の情報が報告された：
2022/11/05 発現、ワクチンの互換(医学的に重要)、転帰「不明」、「1〜2 回目
コミナティ筋注(起源)、3 回目はモデルナ、4 回目コミナティ RTU 筋注(BA.4-5)
1355
本報告は連絡不可能な報告者 (消費者またはその他の非医療従事者) から入手
した自発報告である。プログラム ID：（169431）。報告者は患者である。
ワクチンの互換;
子宮痛;
2022/11/05、成人女性患者は covid-19 免疫のため BNT162b2、BNT162b2 omi
ba.4-5 (コミナティ RTU BA.4-5、4 回目 (追加免疫)、単回量 (ロット番号:
意識消失;
GJ7139、有効期限: 2023/07/31) )を接種した。
感覚鈍麻;
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
浮動性めまい;
ワクチン接種歴は以下を含んだ：コミナティ起源（1 回目、ロット番号：
21434
FJ5790、有効期限：2022/09/30、接種日：2021/09、COVID-19 免疫のため）；
発熱;
コミナティ起源（2 回目、ロット番号：FK0108、有効期限 2022/04/30、接種
日：2021/10、COVID-19 免疫のため）；モデルナ ワクチン (3 回目、COVID-19
筋骨格硬直;
免疫のため)。
転倒
以下の情報が報告された：
2022/11/05 発現、ワクチンの互換(医学的に重要)、転帰「不明」、「1〜2 回目
コミナティ筋注(起源)、3 回目はモデルナ、4 回目コミナティ RTU 筋注(BA.4-5)
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