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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (809 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022/02/05 発現、ワクチンの互換（医学的に重要）、「1、2 回目は
ファイザー、3 回目を 2/5 にモデルナで接種している」と記載され
た。
2022/09/18、コロナ陽性になった；
2022/09/18 発現、薬効欠如（医学的に重要）；
2022/09/18 発現、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、「コロナ陽
性」と記載された。
患者は以下の検査と処置を実施した：
SARS-CoV-2 検査: (2022/09/18) 陽性。
すべての事象の転帰は不明であった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
809
ファイザー、3 回目を 2/5 にモデルナで接種している」と記載され
た。
2022/09/18、コロナ陽性になった；
2022/09/18 発現、薬効欠如（医学的に重要）；
2022/09/18 発現、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、「コロナ陽
性」と記載された。
患者は以下の検査と処置を実施した：
SARS-CoV-2 検査: (2022/09/18) 陽性。
すべての事象の転帰は不明であった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
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