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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (576 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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血液検査は以下を含む：
2022/03/16、トロポニンＩ（hs-トロポニンＩ）、結果：上昇あり
（3425ng/ml）。
2022/03/16、CK、結果：上昇なし。
ＣＫ−ＭＢは実施されなかった。
2022/03/17、CRP 実施、結果：上昇なし。
高感度 CRP は実施されなかった。
2022/03/16、心電図記録法実施、結果：異常所見なし。
ＥＳＲ（1 時間値）は実施されなかった。
2022/03/17、D-ダイマー実施、結果：上昇なし。
その他の血液検査は実施されなかった。
2022/03/17、心臓超音波検査実施、結果：異常所見なし、左室駆出率
64%。
2022/03/23、心臓ＭＲＩ実施（コメント：LGE 陽性）。
2022/03/23、心臓ＭＲＩ検査実施、結果：造影あり、（心筋の浮腫）
T2 強調像における浮腫所見。典型的には斑状の浮腫。（心筋の損
傷）T1 強調像におけるガドリニウム遅延造影像。ただし、心筋の信
号強度が骨格筋より高く、典型的には少なくとも 1 カ所の非虚血領域
において遅延造影像を認める。
2022/03/23、冠動脈ＭＲＩ検査方法にて直近の冠動脈検査実施、結
果：冠動脈狭窄なし。
その他の画像検査は実施されなかった。
鑑別診断：臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定されてい
る。
報告者は、事象心筋炎を非重篤と分類した。
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2022/03/16、トロポニンＩ（hs-トロポニンＩ）、結果：上昇あり
（3425ng/ml）。
2022/03/16、CK、結果：上昇なし。
ＣＫ−ＭＢは実施されなかった。
2022/03/17、CRP 実施、結果：上昇なし。
高感度 CRP は実施されなかった。
2022/03/16、心電図記録法実施、結果：異常所見なし。
ＥＳＲ（1 時間値）は実施されなかった。
2022/03/17、D-ダイマー実施、結果：上昇なし。
その他の血液検査は実施されなかった。
2022/03/17、心臓超音波検査実施、結果：異常所見なし、左室駆出率
64%。
2022/03/23、心臓ＭＲＩ実施（コメント：LGE 陽性）。
2022/03/23、心臓ＭＲＩ検査実施、結果：造影あり、（心筋の浮腫）
T2 強調像における浮腫所見。典型的には斑状の浮腫。（心筋の損
傷）T1 強調像におけるガドリニウム遅延造影像。ただし、心筋の信
号強度が骨格筋より高く、典型的には少なくとも 1 カ所の非虚血領域
において遅延造影像を認める。
2022/03/23、冠動脈ＭＲＩ検査方法にて直近の冠動脈検査実施、結
果：冠動脈狭窄なし。
その他の画像検査は実施されなかった。
鑑別診断：臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定されてい
る。
報告者は、事象心筋炎を非重篤と分類した。
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