よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (750 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
症状発現の 1 か月半後クリニックに受診した。
患者には兄弟 1 人と子供 3 人がおり、 COVID-19 ワクチン接種後に
AHA を発症しなかった。
〇年 4 月
病院に受診したところ、皮下出血は消失していた。
悪性腫瘍や自己免疫疾患などの基礎疾患は認められなかった。
診断後 12 日目
治療目的で入院となった。
APTT 凝固波形解析では、正常血漿（32.0 秒）と比較して凝固時間が
わずかに延長していた（37.2 秒）。
さらに、一次微分の最小絶対値（¦min 1¦;2.441）及び二次微分の最
小絶対値（¦min 2¦;0.324）は正常血漿（¦最小 1¦:3.341;¦最小
2¦:0.500）よりも低かった。
5月
1 週間の治療後、プレドニゾロン（PSL）の用量が急速に漸減され
た。
〇年 6 月
5 週間の治療後、PSL 用量は 15 mg/日未満となり、AHA は完全に回復
した。
初回治療から 2 か月後に PSL 治療を中止し、さらなる再発は認められ
なかった。
mRNA COVID-19 ワクチンの投与後に発生する AHA は若年患者で自然に
改善する可能性があり、
そのような症例では特発性 AHA よりも急速に CR に達する可能性があ
ることが報告されている。急性型 AHA は認められていない。
750
患者には兄弟 1 人と子供 3 人がおり、 COVID-19 ワクチン接種後に
AHA を発症しなかった。
〇年 4 月
病院に受診したところ、皮下出血は消失していた。
悪性腫瘍や自己免疫疾患などの基礎疾患は認められなかった。
診断後 12 日目
治療目的で入院となった。
APTT 凝固波形解析では、正常血漿（32.0 秒）と比較して凝固時間が
わずかに延長していた（37.2 秒）。
さらに、一次微分の最小絶対値（¦min 1¦;2.441）及び二次微分の最
小絶対値（¦min 2¦;0.324）は正常血漿（¦最小 1¦:3.341;¦最小
2¦:0.500）よりも低かった。
5月
1 週間の治療後、プレドニゾロン（PSL）の用量が急速に漸減され
た。
〇年 6 月
5 週間の治療後、PSL 用量は 15 mg/日未満となり、AHA は完全に回復
した。
初回治療から 2 か月後に PSL 治療を中止し、さらなる再発は認められ
なかった。
mRNA COVID-19 ワクチンの投与後に発生する AHA は若年患者で自然に
改善する可能性があり、
そのような症例では特発性 AHA よりも急速に CR に達する可能性があ
ることが報告されている。急性型 AHA は認められていない。
750