資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (317 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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期待できない。
追加情報(2022/10/11):本報告は、連絡可能な同医師から追跡調査
への回答による自発追加報告である。
更新情報:患者イニシャルを追加した。ワクチン接種時年齢を追加し
た; 過去のワクチンの注記で、投与経路筋肉内を追加した;被疑製品
の投与経路筋肉内を追加した;事象「左横静脈洞血栓症」の発症日を
更新し、転帰を更新し、停止日を追加し、救急治療室来院をチェック
した。
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