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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (917 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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関連する病歴は以下を含んだ：「癌」（継続中か不明）。
患者の併用薬は、報告されなかった。
ワクチン接種病歴は以下を含んだ：コミナティ（1 回目、ロット番
号：FD0889、有効期限：2022/06/30、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のた
め）;コミナティ（2 回目、ロット番号：FF4204、有効期限：
2022/07/31、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
以下の情報は報告された：悪性新生物（入院）、転帰「不明」、
「癌」と記述された。
臨床経過：患者はコロナの接種の途中で、癌を発生、暫くワクチンが
出来なく、取り敢えず 1 回退院してきた。医師に確認したら、ワクチ
ンの注射を受けても大丈夫と言われた。接種をされている中で途中で
癌を発症されていて既に退院済ということであった。（3 回目接種）
それが最後、〇月（聞き取れず）の 5 日である。がんの既往がある
が、オミクロン株対応ワクチン接種して問題がないかと尋ねられた。
再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から受領した自発報告である。
2022/04/23、47 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
BNT162b2（コミナティ、投与 3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/
ロット番号：不明、筋肉内、左腕）を接種した（47 歳時）。
薬効欠如;
肝障害;
ＣＯＶＩＤ−１９
関節障害
21208
ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（ＣＯＶＩ
Ｄ−１９ワクチン、投与 1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不
明；投与 2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）。
関連する病歴は以下を含んだ：「好酸球性消化肝疾患」（継続中か不
明）;「股関節の疾患」（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
以下の情報は報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、全
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患者の併用薬は、報告されなかった。
ワクチン接種病歴は以下を含んだ：コミナティ（1 回目、ロット番
号：FD0889、有効期限：2022/06/30、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のた
め）;コミナティ（2 回目、ロット番号：FF4204、有効期限：
2022/07/31、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため）。
以下の情報は報告された：悪性新生物（入院）、転帰「不明」、
「癌」と記述された。
臨床経過：患者はコロナの接種の途中で、癌を発生、暫くワクチンが
出来なく、取り敢えず 1 回退院してきた。医師に確認したら、ワクチ
ンの注射を受けても大丈夫と言われた。接種をされている中で途中で
癌を発症されていて既に退院済ということであった。（3 回目接種）
それが最後、〇月（聞き取れず）の 5 日である。がんの既往がある
が、オミクロン株対応ワクチン接種して問題がないかと尋ねられた。
再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から受領した自発報告である。
2022/04/23、47 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
BNT162b2（コミナティ、投与 3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/
ロット番号：不明、筋肉内、左腕）を接種した（47 歳時）。
薬効欠如;
肝障害;
ＣＯＶＩＤ−１９
関節障害
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ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（ＣＯＶＩ
Ｄ−１９ワクチン、投与 1 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不
明；投与 2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）。
関連する病歴は以下を含んだ：「好酸球性消化肝疾患」（継続中か不
明）;「股関節の疾患」（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
以下の情報は報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、全
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