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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (677 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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明」、「D ダイマー上昇」と記載された;
白血球数増加（入院）、2022/09/10 発現、転帰「不明」、「白血球
増大」と記載された;
多臓器機能不全症候群（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、「多
臓器不全」と記載された;
腎障害（死亡、入院）、転帰「死亡」、「腎障害の進行」と記載され
た;
疾患進行（死亡、入院）、転帰「死亡」、「腎障害の進行/腎不全進
行」と記載された;
腎不全（死亡、入院、医学的に重要）、転帰「死亡」、「腎不全進
行」と記載された;
アシドーシス（入院）、転帰「不明」。
患者は腎障害、疾患進行、腎不全、白血球数増加、Ｃ−反応性蛋白増
加、フィブリンＤダイマー増加、アシドーシスのために入院した（開
始日：2022/09/10）。
患者は以下の臨床検査と処置を受けた：体温：（2022/08/25）摂氏
36.8 度、注記：接種前;Ｃ−反応性蛋白：（2022/09/10）上昇;フィ
ブリンＤダイマー：（2022/09/10）上昇;白血球数：（2022/09/10）
増大。
腎障害、疾患進行、腎不全、白血球数増加、Ｃ−反応性蛋白増加、フ
ィブリンＤダイマー増加、アシドーシスの結果として治療的処置がと
られた。
患者の死亡日は 2022/10/02 であった。
報告された死因：「多臓器不全」、「腎障害の進行」「腎障害の進行
/腎不全進行」、「血液凝固異常」、「腎不全進行」。
剖検が行われたか否かは報告されなかった。
臨床経過：患者は 72 歳 4 ヵ月の女性であった。原疾患/合併症があ
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白血球数増加（入院）、2022/09/10 発現、転帰「不明」、「白血球
増大」と記載された;
多臓器機能不全症候群（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、「多
臓器不全」と記載された;
腎障害（死亡、入院）、転帰「死亡」、「腎障害の進行」と記載され
た;
疾患進行（死亡、入院）、転帰「死亡」、「腎障害の進行/腎不全進
行」と記載された;
腎不全（死亡、入院、医学的に重要）、転帰「死亡」、「腎不全進
行」と記載された;
アシドーシス（入院）、転帰「不明」。
患者は腎障害、疾患進行、腎不全、白血球数増加、Ｃ−反応性蛋白増
加、フィブリンＤダイマー増加、アシドーシスのために入院した（開
始日：2022/09/10）。
患者は以下の臨床検査と処置を受けた：体温：（2022/08/25）摂氏
36.8 度、注記：接種前;Ｃ−反応性蛋白：（2022/09/10）上昇;フィ
ブリンＤダイマー：（2022/09/10）上昇;白血球数：（2022/09/10）
増大。
腎障害、疾患進行、腎不全、白血球数増加、Ｃ−反応性蛋白増加、フ
ィブリンＤダイマー増加、アシドーシスの結果として治療的処置がと
られた。
患者の死亡日は 2022/10/02 であった。
報告された死因：「多臓器不全」、「腎障害の進行」「腎障害の進行
/腎不全進行」、「血液凝固異常」、「腎不全進行」。
剖検が行われたか否かは報告されなかった。
臨床経過：患者は 72 歳 4 ヵ月の女性であった。原疾患/合併症があ
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