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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (54 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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nos、タンパク質 nos、ビタミン nos（エンシュア・Ｈ）、
頻脈
2021/06/14 から 2021/07/20 までのフロセミド、
2021/06/15 から 2021/07/19 まで不安障害のためのロフラゼプ酸エチ
ル、
2021/07/12 から 2021/07/19 まで、逆流性食道炎、高血圧、脂質異常
症のためのモサプリドクエン酸塩水和物、
日付不明からのメペンゾラート臭化物、
日付不明から 2021/07/19 までの糖化菌、酪酸菌、乳酸菌（ビオスリ
ー）、
日付不明から 2021/07/19 までの酸化マグネシウム。
他の薬物は、2021/07/16 から 2021/07/19 まで経口に服用したベニジ
ピン塩酸塩 2 mg、2021/07/16 から 2021/07/19 まで経口に服用したゾ
ルピデム酒石酸塩 5 mg を含んだ。
患者はまた、2021/07/19 から 2021/08/01 まで LLD 治療のため静脈内
ステロイドパルス治療をしたと報告した。
過去の薬剤は、2007/04 から 2012/02/21 まで浸潤性乳管癌のために
服用されたレトロゾールを含んで、術後に 5 年間内服された。
2021/05/07、患者は再発乳癌（転移性乳癌（ＭＢＣ）の治療）のため
にアベマシクリブとアナストロゾールでの治療を開始した。
2021/07/13（ワクチン接種の日）、患者は BNT162b2 の初回投与を受
けた。
2021/07/16（ワクチン接種の 3 日後）、息苦しさ訴えて病院を受診し
た。
2021/07/17、CT を撮ったところ肺に陰影を認め、間質性肺炎の診断
を受けた。
報告医師の見解として、間質性肺炎はアベマシクリプが被疑薬 とし
ている。
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頻脈
2021/06/14 から 2021/07/20 までのフロセミド、
2021/06/15 から 2021/07/19 まで不安障害のためのロフラゼプ酸エチ
ル、
2021/07/12 から 2021/07/19 まで、逆流性食道炎、高血圧、脂質異常
症のためのモサプリドクエン酸塩水和物、
日付不明からのメペンゾラート臭化物、
日付不明から 2021/07/19 までの糖化菌、酪酸菌、乳酸菌（ビオスリ
ー）、
日付不明から 2021/07/19 までの酸化マグネシウム。
他の薬物は、2021/07/16 から 2021/07/19 まで経口に服用したベニジ
ピン塩酸塩 2 mg、2021/07/16 から 2021/07/19 まで経口に服用したゾ
ルピデム酒石酸塩 5 mg を含んだ。
患者はまた、2021/07/19 から 2021/08/01 まで LLD 治療のため静脈内
ステロイドパルス治療をしたと報告した。
過去の薬剤は、2007/04 から 2012/02/21 まで浸潤性乳管癌のために
服用されたレトロゾールを含んで、術後に 5 年間内服された。
2021/05/07、患者は再発乳癌（転移性乳癌（ＭＢＣ）の治療）のため
にアベマシクリブとアナストロゾールでの治療を開始した。
2021/07/13（ワクチン接種の日）、患者は BNT162b2 の初回投与を受
けた。
2021/07/16（ワクチン接種の 3 日後）、息苦しさ訴えて病院を受診し
た。
2021/07/17、CT を撮ったところ肺に陰影を認め、間質性肺炎の診断
を受けた。
報告医師の見解として、間質性肺炎はアベマシクリプが被疑薬 とし
ている。
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