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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (825 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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7/11 にコロナに罹った。」と記載された。
臨床情報は以下の通り：
患者は 50 代女性であった。
3 回ともファイザーのワクチンを打っている。
3 回目は 2022/04/02 に打った。
7/11 にコロナに罹った。
副反応が凄く酷く、2 回目と 3 回目の後に摂氏 39 度の熱が 3-4 日間
出た。
追跡調査は不可能である。ロット／バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
825
臨床情報は以下の通り：
患者は 50 代女性であった。
3 回ともファイザーのワクチンを打っている。
3 回目は 2022/04/02 に打った。
7/11 にコロナに罹った。
副反応が凄く酷く、2 回目と 3 回目の後に摂氏 39 度の熱が 3-4 日間
出た。
追跡調査は不可能である。ロット／バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
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