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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1231 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は規制当局経由で連絡可能な報告者（医師）から入手した自発
報告である。
87 歳の女性患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コミナ
ティ) （2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明；1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。2022/02/16、ＣＯＶＩ
Ｄ−１９免疫のため、エラソメラン（モデルナ ＣＯＶＩＤ−１９ワ
クチン、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
を接種した。
関連する病歴は以下を含んだ：「糖尿病」（継続中か不明）;「パー
キンソン」（継続中か不明）;「脳梗塞後遺症」（継続中か不明）;
パーキンソン病;
21367
ワクチンの互換;
心房細動;
薬効欠如;
糖尿病;
ＣＯＶＩＤ−１９
脳梗塞;
認知症
「心房細動」（継続中か不明）;「認知症」（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
過去の薬剤歴：インスリン。
以下の情報は報告された：
ワクチンの互換（医学的に重要）、2022/02/16 発現、転帰「不
明」、「1、2 回目接種（ファイザーのワクチン）。3 回目接種（モデ
ルナのワクチン）」と記載された;
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、全
て 2022/08/19 発現、転帰「回復」、全て「ＣＯＶＩＤ−１９感染」
と記載された。
ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置がとられた。
2022/08/19 にＣＯＶＩＤ−１９感染しラゲブリオ投薬で治癒の既往
があった。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
1231
報告である。
87 歳の女性患者はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コミナ
ティ) （2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明；1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。2022/02/16、ＣＯＶＩ
Ｄ−１９免疫のため、エラソメラン（モデルナ ＣＯＶＩＤ−１９ワ
クチン、3 回目（追加免疫）、単回量、バッチ/ロット番号：不明）
を接種した。
関連する病歴は以下を含んだ：「糖尿病」（継続中か不明）;「パー
キンソン」（継続中か不明）;「脳梗塞後遺症」（継続中か不明）;
パーキンソン病;
21367
ワクチンの互換;
心房細動;
薬効欠如;
糖尿病;
ＣＯＶＩＤ−１９
脳梗塞;
認知症
「心房細動」（継続中か不明）;「認知症」（継続中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
過去の薬剤歴：インスリン。
以下の情報は報告された：
ワクチンの互換（医学的に重要）、2022/02/16 発現、転帰「不
明」、「1、2 回目接種（ファイザーのワクチン）。3 回目接種（モデ
ルナのワクチン）」と記載された;
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、全
て 2022/08/19 発現、転帰「回復」、全て「ＣＯＶＩＤ−１９感染」
と記載された。
ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置がとられた。
2022/08/19 にＣＯＶＩＤ−１９感染しラゲブリオ投薬で治癒の既往
があった。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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