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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (80 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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の連絡可能な同医師からの回答の自発追加報告である。PMDA 受付番
号:v2210002510。

更新された情報:ワクチン接種歴;関連する病歴、臨床検査値;事象の
詳細と新しい事象「KT 摂氏 37.4 度」「身体全体のひどい痛み」「歩
行しにくい」「両側四肢がジンジンする」「全身の筋膜炎」「45 度
ぐらいで大腿背側に突っ張りを感じる」「足のつっぱり、こわばりが
再度出現」「血管浮腫であると考えられた」「慢性炎症」「慢性の微
小血栓形成傾向」。

修正:本追加報告は前報の修正報告である:

前報で省略された以下の情報を今回追加した:

患者タブにおいて、1 回目投与日を 「2021/06/25」に修正した。

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