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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (288 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/09/27）：本報告は調査結果（ロット：EY4834 及び
EY0573）を提供しているファイザー製品品質グループからの追加報告
である；バッチおよびロットのテストを行い、仕様の範囲内であるこ
とを確認した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/05）：本報告は、製品品質管理の調査結果を提供
しているファイザー製品品質グループからの追加情報報告である
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/07）：本報告は、調査結果を提供しているファイ
ザー製品品質グループからの追加報告である。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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EY0573）を提供しているファイザー製品品質グループからの追加報告
である；バッチおよびロットのテストを行い、仕様の範囲内であるこ
とを確認した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/05）：本報告は、製品品質管理の調査結果を提供
しているファイザー製品品質グループからの追加情報報告である
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/10/07）：本報告は、調査結果を提供しているファイ
ザー製品品質グループからの追加報告である。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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