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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (564 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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臨床情報：1 回目、2 回目および 3 回目の製品名は未聴取のため、コ
ミナティ筋注（起源）であるか不明。患者は新型コロナ陽性になっ
た。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報は要請され、入手次第提出される。
追加情報（2022/10/05）：本報告は同薬剤師からの追加自発報告であ
る。プログラム ID：(169431)。
更新情報は以下を含んだ：臨床情報が追加された。そして、経過が修
正された。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報は要請され、入手次第提出される。
修正：この追加情報は以前の情報の修正報告である：経過に経過欄の
締めくくり行が更新された。
追加情報:（2022/10/11）本報告は追加調査への返信として連絡可能
な同薬剤師から入手した自発追加報告である。更新情報は以下を含ん
だ：報告者詳細、患者詳細。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報が要請されており、もし入手した場合は提出される。
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ミナティ筋注（起源）であるか不明。患者は新型コロナ陽性になっ
た。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報は要請され、入手次第提出される。
追加情報（2022/10/05）：本報告は同薬剤師からの追加自発報告であ
る。プログラム ID：(169431)。
更新情報は以下を含んだ：臨床情報が追加された。そして、経過が修
正された。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報は要請され、入手次第提出される。
修正：この追加情報は以前の情報の修正報告である：経過に経過欄の
締めくくり行が更新された。
追加情報:（2022/10/11）本報告は追加調査への返信として連絡可能
な同薬剤師から入手した自発追加報告である。更新情報は以下を含ん
だ：報告者詳細、患者詳細。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造業者不明のバッチ/ロット番号に関
する情報が要請されており、もし入手した場合は提出される。
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