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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1297 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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報告者意見:

アナフィラキシーショックを発症し救命処置により改善した例であるが、アナフィラ
キシーの発症の件よりも、アドレナリン投与の量を 0.6mg とした事が問題となってし
まっている。

本報告は規制当局経由で連絡可能な報告者(医師)から入手した自発報告である。
PMDA 受付番号:v2210002735。

2022/09、90 歳の女性患者は covid-19 免疫のため四回目(追加免疫)の BNT162b2
(BNT162b2 omi ba.1、COMIRNATY RTU FOR BA.1、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)を 90 歳時に接種した。
体重減少;
21402

患者の関連病歴と併用薬は報告されなかった。
歯肉癌
ワクチン接種歴は以下を含んだ:

Covid-19 ワクチン(一回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため、反応:「接種
ごとに体重減少」);

Covid-19 ワクチン(二回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため、反応:「接種
ごとに体重減少」);

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