資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (873 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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含んだ:ワクチン接種歴は、「コミナティ」に更新され、被疑薬は
「COVID−19ワクチン」から「コミナティ」に更新された。
経過欄において事象情報(因果関係は「NA」とした)、追加情報を
更新した。
さらなる再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報を
得ることはできない。さらなる追加情報は期待できない。
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