よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1228 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得ることができない。これ以上の追加情報は期待できない。

本報告は、以下の文献からの文献報告である:

「COVID−19 ワクチン接種後に肉眼的血尿を呈した 4 症例の検討」、
日本腎臓学会、2022;vol:64(6-E)、pgs:587。



男性患者は、COVID−19免疫のため BNT162b2(コミナティ、
投与回数不明、単回量、バッチ/ロット番号:不明)。

患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
21364

IgA腎症
以下の情報が報告された:

IgA腎症(医学的に重要)、転帰「軽快」。

患者は、以下の検査と処置を行った:

血中クレアチニン:結果不明;尿蛋白:結果不明、注記:g/gCr 蛋白
尿。

治療的な処置は、IgA腎症に対してとられた。

これ以上の再調査は実施できない。追加情報は想定されない。

1228