よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (444 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
本報告は、規制当局を介し連絡可能な報告者（医師）より入手した自
発報告である。受付番号：v2210002175（PMDA）。
2022/07/15、67 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためＣＯ
ＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、４回目（追加免疫）、単
回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた（67 歳時）。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「もともと狭心症の指摘あり。」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;
心肺停止;
20824
急性心筋梗塞;
胸痛
狭心症
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（3 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）。
以下の情報が報告された：
急性心筋梗塞（入院、医学的に重要、生命を脅かす）、2022/07/16
14:14 発現、転帰「未回復」;
胸痛（入院）、2022/07/16 14:14 発現、転帰「未回復」;
心肺停止（入院、医学的に重要、生命を脅かす）、2022/07/16 14:14
発現、転帰「未回復」、「心肺停止状態」と記述された。
患者は、急性心筋梗塞、心肺停止、胸痛のため入院した（入院日：
2022/07/16）。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
血管造影：（2022/07/16）、#6jp 99% delay。
444
発報告である。受付番号：v2210002175（PMDA）。
2022/07/15、67 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためＣＯ
ＶＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、４回目（追加免疫）、単
回量、バッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた（67 歳時）。
患者の関連する病歴は以下を含んだ：
「もともと狭心症の指摘あり。」（継続中か不明）。
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;
心肺停止;
20824
急性心筋梗塞;
胸痛
狭心症
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（2 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）;
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（3 回目、製造販売業者不明、ＣＯＶＩＤ
−１９免疫のため）。
以下の情報が報告された：
急性心筋梗塞（入院、医学的に重要、生命を脅かす）、2022/07/16
14:14 発現、転帰「未回復」;
胸痛（入院）、2022/07/16 14:14 発現、転帰「未回復」;
心肺停止（入院、医学的に重要、生命を脅かす）、2022/07/16 14:14
発現、転帰「未回復」、「心肺停止状態」と記述された。
患者は、急性心筋梗塞、心肺停止、胸痛のため入院した（入院日：
2022/07/16）。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
血管造影：（2022/07/16）、#6jp 99% delay。
444