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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1065 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本報告は以下の文献資料のための文献報告である:「BNT162b2 接種
後に増悪した Basedow 病の 1 例」、The 23rd Chugoku Regional
Meeting of the Japan Endocrine Society、2022; Vol:23rd,
pgs:22。

48 歳の男性患者は covid-19 免疫のため投与回数不明の BNT162b2(コ
ミナティ、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を接種した。

患者の関連病歴は以下を含んだ:

「バセドウ病」(継続中)。

併用薬は以下を含んだ:

MMI 服用(バセドウ病のため)。

以下の情報が報告された:
バセドウ病;
21282

バセドウ病
状態悪化

バセドウ病(入院、医学的に重要)、状態悪化(入院、医学的に重
要)、転帰「軽快」、全て「バセドウ病増悪/バセドウ病の増悪」と
記載された。

事象「バセドウ病増悪/バセドウ病の増悪」は診療所受診を必要とし
た。

患者は以下の臨床検査と処置を受けた:

抗甲状腺抗体:471 %、特記:上昇;

抗甲状腺抗体:12.6 IU/l、特記:上昇;

自己抗体:陽性;

血中甲状腺刺激ホルモン:検出可能な感知以下;

BMI:22、特記:kg/m2;

心臓超音波:EF 71%とやや過収縮、特記:心不全徴候なく;

EF:71 %;

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