資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (764 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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者)から受領した自発報告、プログラム ID:(169431)である。
男性患者は covid-19 免疫のため、BNT162b2(コミナティ)の 1 回目
(バッチ/ロット番号:不明、単回投与)、および、2 回目(バッチ/
ロット番号:不明、単回投与);
エラソメラン(COVID-19 ワクチンモデルナ、バッチ/ロット番号:不
明、単回投与 3 回目(追加免疫))を接種した。
患者の関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
以下の情報が報告された:
20222/09 に発現、薬効欠如(医学的に重要)、COVID-19 の疑い(医
ワクチンの互換;
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薬効欠如;
学的に重要)、転帰「不明」、「コロナにかかった」と記載された;
ワクチンの互換(医学的に重要)、転帰「不明」、「1、2 回目がフ
ァイザーで 3 回目がモデルナを接種した。」と記載された。
COVID−19
の疑い
臨床経過:
2022/10/14 に、報告者の夫はワクチン接種の予約をしているが、
2022/09 に COVID-19 にかかってしまった。
現在は体調は回復している。
報告者は間隔をあけるべきか知りたいと思った。
1、2 回目がファイザーで 3 回目がモデルナを接種した。
患者の年齢は不明であった。
これ以上の再調査は不可能である;
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