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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1283 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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載、開始日/終了日更新）、併用薬（開始日）。
追加情報(2022/10/26):再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。
追加情報（2022/11/04）：本報告は、同じ連絡可能な医師から入手した追跡調査回答
の自発追加報告である。
更新情報は以下のとおり：
臨床検査値（COVID-19 PCR 検査として報告）、2022/10/15 および 2022/10/19 の結
果、KL-6 として報告、サーファクタントタンパク質（SP-D として報告）、マイコプラ
ズマ検査（マイコプラズマ PA として報告）、抗環状シトルリン化ペプチド抗体（抗
CCP 抗体として報告）、リウマチ因子（RA 因子として報告）の臨床検査値。
再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。
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追加情報(2022/10/26):再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。
追加情報（2022/11/04）：本報告は、同じ連絡可能な医師から入手した追跡調査回答
の自発追加報告である。
更新情報は以下のとおり：
臨床検査値（COVID-19 PCR 検査として報告）、2022/10/15 および 2022/10/19 の結
果、KL-6 として報告、サーファクタントタンパク質（SP-D として報告）、マイコプラ
ズマ検査（マイコプラズマ PA として報告）、抗環状シトルリン化ペプチド抗体（抗
CCP 抗体として報告）、リウマチ因子（RA 因子として報告）の臨床検査値。
再調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。
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