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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (968 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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以下の情報が報告された:COVID−19の疑い(医学的に重
要)、薬効欠如(医学的に重要)、すべて 2022/08/25 発現、転帰
「回復」、すべて「コロナに感染」と記載された。

臨床経過:2022/08/25 にコロナに感染して、8 月末までに回復した。
情報源の記述通り:感染してから、2 か月経過したが、今オミクロン
株対応ワクチンを接種するか悩んでいる。元々基礎疾患持ちで、8 月
末に 4 回目接種をする予定だったが、コロナに感染したからキャンセ
ルした。医者に聞いたら、感染後は、はっきりしないが抗体はできて
いるから、3、4 か月くらいは感染しないだろうと言われた。厚労省
は 3、4 か月あけてと言っているが、実質 1 か月あければいいという
ようなことも聞いた。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は得られない。これ以上の追加情報は期待できない。

修正(DSU):この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告であ
る:経過欄の「臨床経過:2022/08/24 にコロナに感染して、8 月末ま
でに回復した。」を「2022/08/25 にコロナに感染して、8 月末までに
回復した。」に更新した。

修正:本追加報告は、前報の情報を修正するために提出されている:
事象予防接種の効果不良を薬効欠如に再コードした。

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