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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (897 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本報告は公表文献の受領に基づく追加報告である;本症例は文献で特
定された追加情報を含むために更新された。更新情報は以下を含ん
だ:報告者情報、文献情報、関連する病歴、過去薬、臨床検査値、被
疑薬および事象コーディング。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である。プログラム ID: (169431)。

報告者は患者である。

薬効欠如;
21198
COVID−19
の疑い

女性患者は、COVID-19 免疫のため、右腕に、BNT162b2(コミナテ
ィ)、投与回数不明、単回量(バッチ/ロット番号:不明)の接種を
受けた。

関連する病歴および併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、COVID−19の疑い(医学的に重
要)、転帰「不明」、いずれも「BA5 にかかった」と記載された。

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