資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (931 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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症状は、ワクチン後遺症と思われる。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から入手した
自発報告である。規制当局番号:v2210002763(PMDA)。
2022/04、42 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2(コミナ
ティ、バッチ/ロット番号:不明、3 回目(追加免疫)、単回量、42
歳時)を接種した。
患者の関連した病歴と併用薬は報告されなかった。
体重減少;
ワクチン接種歴は以下を含んだ:
倦怠感;
COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不
21217
口渇;
明);
糖尿病;
COVID-19 免疫のため COVID-19 ワクチン(2 回目、製造販売業者不
明)。
背部痛
以下の情報が報告された:
2022/05 発現、糖尿病(入院、医学的に重要)、転帰「回復」
(2022/10/22);
2022/05 発現、背部痛(入院)、転帰「回復」(2022/10/22)、「腰
部痛/ 背部痛」と記載された;
2022/05 発現、口渇(入院)、転帰「回復」(2022/10/22);
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