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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (918 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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て 2022/07/29 発現、転帰「不明」、全て「ワクチン接種前に、患者
はＣＯＶＩＤ−１９と診断された」と記載された。
患者は以下の臨床検査と処置を受け：
インフルエンザウイルス検査：（2022/07/29）陽性;鼻咽頭スワブ：
（2022/07/29）陽性;ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２抗体検査：
（2022/07/29）陽性。
臨床経過：ワクチン接種前に、患者はＣＯＶＩＤ−１９と診断され
た。
患者は、薬物、食物または他の製品に対するアレルギーがなかった。
2022/04/23（3 回目接種日）、 BNT162b2（コミナティ、３回目、単
回量、注射液、ロット番号：不明、理由；他院で接種）を接種した。
ワクチン接種後、2022/07/29、患者は COVID-19 の検査を受けて、鼻
咽頭スワブと SARS-Cov-2・インフルエンザ抗原同時検査の結果が陽
性であった。
[BNT162b2] のロット番号は提供されていない、追加報告で要請され
る。
本報告は連絡不可能な報告者（消費者またはその他非医療従事者）か
ら入手した自発報告である。プログラム ID：169431。
男性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）の 1 回目
薬効欠如;
21209
（バッチ/ロット番号：不明、単回量）および 2 回目（バッチ/ロット
番号：不明、単回量）を接種した。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）、薬効欠如（医学的に重
要）、転帰「不明」、「主人の会社の人から報告者の主人がコロナを
うつされた」と記載された。
918
はＣＯＶＩＤ−１９と診断された」と記載された。
患者は以下の臨床検査と処置を受け：
インフルエンザウイルス検査：（2022/07/29）陽性;鼻咽頭スワブ：
（2022/07/29）陽性;ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２抗体検査：
（2022/07/29）陽性。
臨床経過：ワクチン接種前に、患者はＣＯＶＩＤ−１９と診断され
た。
患者は、薬物、食物または他の製品に対するアレルギーがなかった。
2022/04/23（3 回目接種日）、 BNT162b2（コミナティ、３回目、単
回量、注射液、ロット番号：不明、理由；他院で接種）を接種した。
ワクチン接種後、2022/07/29、患者は COVID-19 の検査を受けて、鼻
咽頭スワブと SARS-Cov-2・インフルエンザ抗原同時検査の結果が陽
性であった。
[BNT162b2] のロット番号は提供されていない、追加報告で要請され
る。
本報告は連絡不可能な報告者（消費者またはその他非医療従事者）か
ら入手した自発報告である。プログラム ID：169431。
男性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）の 1 回目
薬効欠如;
21209
（バッチ/ロット番号：不明、単回量）および 2 回目（バッチ/ロット
番号：不明、単回量）を接種した。
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重要）、薬効欠如（医学的に重
要）、転帰「不明」、「主人の会社の人から報告者の主人がコロナを
うつされた」と記載された。
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