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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (940 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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性が高いということを記載して他の病院に紹介した。進行期胃がんと
リンパ節転移を認めた。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請され、入手した際
に提出される。
追加情報（2022/11/09）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。受付番号：v2210002744（PMDA）。
2022/02、83 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためにＣＯＶ
ＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、3 回目（追加免疫）、単回
21220
体重減少;
量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した（83 歳時）。
倦怠感;
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
呼吸困難
ワクチン接種歴は以下を含んだ：ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回
目;製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため;ＣＯＶＩＤ−
１９ワクチン（2 回目;製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫
のため。
臨床経過：
940
リンパ節転移を認めた。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報は要請され、入手した際
に提出される。
追加情報（2022/11/09）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。受付番号：v2210002744（PMDA）。
2022/02、83 歳の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のためにＣＯＶ
ＩＤ−１９ワクチン（製造販売業者不明、3 回目（追加免疫）、単回
21220
体重減少;
量、バッチ/ロット番号：不明）を接種した（83 歳時）。
倦怠感;
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
呼吸困難
ワクチン接種歴は以下を含んだ：ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（1 回
目;製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため;ＣＯＶＩＤ−
１９ワクチン（2 回目;製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９免疫
のため。
臨床経過：
940